TRATTO DIRETTAMENTE DAL MINISTERO DELLA SALUTE:

Una definizione di “biocidi” è riportata nell’art. 3 del Regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento Europeo e del Consiglio :

qualsiasi sostanza o miscela nella forma in cui è fornita all’utilizzatore, costituita da, contenenti o capaci di generare uno o più principi attivi, allo scopo di distruggere, eliminare e rendere innocuo, impedire l’azione o esercitare altro effetto di controllo su qualsiasi organismo nocivo, con qualsiasi mezzo diverso dalla mera azione fisica o meccanica,

qualsiasi sostanza o miscela, generata da sostanze o miscele che non rientrano in quanto tali nel primo trattino, utilizzata con l’intento di distruggere, eliminare, rendere innocuo, impedire l’azione o esercitare altro effetto di controllo su qualsiasi organismo nocivo, con qualsiasi mezzo diverso dalla mera azione fisica o meccanica.

Un articolo trattato che abbia una funzione primaria biocida è considerato biocida.

Il Regolamento UE sui biocidi n. 528/2012, che sostituisce la Direttiva Biocidi 98/8/CE, riguarda l'immissione sul mercato e l'uso di biocidi e di materiali o di articoli trattati utilizzati per la tutela dell'uomo e degli animali, per combattere organismi nocivi, quali batteri o insetti, mediante l'azione di principi attivi contenuti nel prodotto biocida.

Il Regolamento ha lo scopo di migliorare il funzionamento del mercato interno attraverso l’armonizzazione delle norme relative alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi, garantendo anche un elevato livello di tutela della salute umana e animale e dell’ambiente. Le disposizioni del Regolamento si fondano sul principio di precauzione, nell’ottica di tutelare la salute umana, la salute animale e l’ambiente. La protezione delle categorie di persone più deboli è oggetto di particolare attenzione.

Il Regolamento disciplina:

la creazione, a livello di Unione, di un elenco di principi attivi utilizzabili nei biocidi;
l’autorizzazione all’immissione sul mercato dei prodotti biocidi;
il riconoscimento reciproco delle autorizzazioni all’interno dell’Unione;
la messa a disposizione sul mercato e l’uso di biocidi all’interno di uno o più Stati membri o dell’Unione;
l’immissione sul mercato di articoli trattati.
Tali compiti possono essere svolti dall’autorità competente degli Stati membri o dall’autorità centrale, ECHA - European Chemicals Agency.
 

Il Regolamento (UE) 528/2012 prevede che i principi attivi, per essere utilizzati nei prodotti biocidi, debbano essere stati approvati ed inseriti nella lista positiva per il tipo di prodotto corrispondente.

I principi attivi inseriti nell’elenco positivo secondo il Regolamento possono essere principi attivi nuovi, cioè non in commercio alla data di entrata in vigore della Direttiva 98/8/CE (14 maggio 2000), oppure principi attivi valutati nell'ambito del programma di revisione comunitaria, stabilito dall'articolo 16 della stessa Direttiva 98/8/CE.

Il processo di revisione dei principi attivi è stato seguito da tutti i Paesi membri dell’Unione europea, mentre i principi attivi nuovi verranno valutati dall’ECHA.

Lista positiva

Elenco dei principi attivi inclusi nell'allegato I della direttiva 98/8/CE
Sostanza attiva PT SMR Direttiva GUUE Decreto GURI
Sulfuryl fluoride 8 SE 2006/140/CE L 414 30/12/2006 DM 13/04/2007 n. 149 del 29/06/2007
Dichlofluanid 8 UK 2007/20/CE L 94 4/4/2007 DM 13/06/2007 n. 210 del 10/09/2007
Difethialone 14 N 2007/69/CE L 312 30/11/2007 DM 04/07/2008 n. 222 del 22/09/2008
Clothianidin 8 DE 2008/15/CE L 42 16/02/2008 DM 04/07/2008 n. 225 del 25/09/2008
Etofenprox 8 AT 2008/16/CE L 42 16/02/2008 DM 04/07/2008 n. 224 del 24/09/2008
Carbon dioxide 14 FR 2008/75/CE L 197 24/07/2008 DM 09/10/2008 n. 16 del 21/01/2009
Difenacoum 14 FI 2008/81/CE L 201 29/07/2008 DM 09/10/2008 n. 16 del 21/01/2009
Tebuconazole 8 DK 2008/86/CE L 239 06/09/2008 DM 09/10/2008 n. 16 del 21/01/2009
Propiconazole 8 FI 2008/78/CE L 198 25/07/2008 DM 09/10/2008 n. 16 del 21/01/2009
KHDO 8 AT 2008/80/CE L 200 28/07/2008 DM 09/10/2008 n. 16 del 21/01/2009
Thiabendazole 8 ES 2008/85/CE L 239 6/9/2008 DM 09/10/2008 n. 16 del 21/01/2009
Thiamethoxam 8 ES 2008/77/CE L 198 25/07/2008 DM 09/10/2008 n. 16 del 21/01/2009
IPBC 8 DK 2008/79/CE L 200 28/07/2008 DM 09/10/2008 n. 16 del 21/01/2009
Sulfuryl fluoride 18 SE 2009/84/CE L 197 29/07/2009 DM 11/03/2010 n. 122 del 27/05/2010
Coumatetralyl 14 DK 2009/85/CE L 198 30/07/2009 DM 28/04/2010 n. 195 del 21/08/2010
Fenpropimorph 8 ES 2009/86/CE L 198 30/07/2009 DM 28/04/2010 n. 195 del 21/08/2010
Indoxacarb 18 UK 2009/87/CE L 198 30/07/2009 DM 03/12/ 2009 n. 13 del 18/01/2010
Thiacloprid 8 UK 2009/88/CE L 199 31/07/2009 DM 03/12/ 2009 n. 13 del 18/01/2010
Nitrogen 18 IE 2009/89/CE L 199 31/07/2009 DM 06/05/2010 n. 195 del 21/08/2010
Disodium tetraborate 8 NL 2009/91/CE L 201 01/08/2009 DM 06/05/2010 n. 195 del 21/08/2010
Bromadiolone 14 SE 2009/92/CE L 201 01/08/2009 DM 14/04/2011 n. 206 del 05/09/2011
Alphachloralose 14 PT 2009/93/CE L 201 01/08/2009 DM 14/04/2011 n. 206 del 05/09/2011
Boric acid 8 NL 2009/94/CE L 201 01/08/2009 DM 18/06/2010 n. 195 del 21/08/2010
Aluminium phosphide 14 DE 2009/95/CE L 201 01/08/2009 DM 18/06/2010 n. 195 del 21/08/2010
Disodium octaborate
tetrahydrate 8 NL 2009/96/CE L 201 01/08/2009 DM 18/06/2010 n. 248 del 22/10/2010
Boric oxide 8 NL 2009/98/CE L 203 05/08/2009 DM 18/06/2010 n. 195 del 21/08/2010
Chlorophacinone 14 ES 2009/99/CE L 203 05/08/2009 DM 18/06/2010 n. 248 del 22/10/2010
Flocoumafen 14 NL 2009/150/CE L.313 28/11/2009 DM 29/07/2010 n. 248 del 22/10/2010
Tolyfluanid 8 FI 2009/151/CE L.313 28/11/2009 DM 29/07/2010 n. 248 del 22/10/2010
Acrolein 12 UK 2010/5/UE L. 36 09/02/2010 DM 05/07/2011 n. 4 del 05/01/2012
Magnesium phospide 18 DE 2010/7/UE L.37 10/02/2010 DM 24/02/2011 n. 150 del 30/06/2011
Warfarin sodium 14 IR 2010/8/UE L.37 10/02/2010 DM 24/02/2011 n. 150 del 30/06/2011
Aluminium phospide 18 DE 2010/9/UE L.37 10/02/2010 DM 24/02/2011 n. 150 del 30/06/2011
Brodifacoum 14 IT 2010/10/UE L.37 10/02/2010 DM 24/02/2011 n. 150 del 30/06/2011
Warfarin 14 IR 2010/11/UE L.37 10/02/2010 DM 24/02/2011 n. 159 del 11/07/2011
Dazomet 8 BE 2010/50/UE L.210 11/08/2010 DM 21/07/2011 n. 246 del 21/10/2011
N,N-dietil-m-toluammide 19 SE 2010/51/UE L.211 12/08/2010 DM 21/07/2011 n. 4 del 05/01/2012
Metofluthrin 18 UK 2010/71/UE L.288 05/11/2010 DM 09/06/2011 n. 246 del 21/10/2011
Spinosad 18 NL 2010/72/UE L.288 05/11/2010 DM 11/11/2011 n. 12 del 16/01/2012
Carbon dioxide 18 FR 2010/74/UE L.292 10/11/2010 DM 11/11/2011 n. 12 del 16/01/2012
Bifentrin 8 FR 2011/10/UE L.34 09/02/2011 DM 19/04/2012 n. 163 del 14/07/2012
(Z,E)-tetradeca-9,l 2-dienyl acetate 19 AT 2011/11/UE L.34 09/02/2011 DM 19/04/2012 n. 163 del 14/07/2012
Fenoxycarb 8 DE 2011/12/UE L.34 09/02/2011 DM 19/04/2012 n. 163 del 14/07/2012
Nonanoic acid 19 AT 2011/13/UE L.34 09/02/2011 DM 19/04/2012 n. 163 del 14/07/2012
Abamectina 18 NL 2011/67/UE L.175 02/07/2011 DM 19/04/2012 n. 163 del 14/07/2012
Imidacloprid 18 DE 2011/69/UE L.175 02/07/2011 DM 19/04/2012 n. 163 del 14/07/2012
4,5-dicloro-2-ottil-2H-isotiazol-3-one 8 NO 2011/66/UE L.175 02/07/2011 DM 19/04/2012 n. 163 del 14/07/2012
Creosoto 8 SE 2011/71/UE L.195 27/07/2011 DM 18/06/2012 n. 208 del 6/09/2012
Bacillus Thuringiensis subsp. Israeliensis Serotype H 14, ceppo AM 65-52 18 IT 2011/78/UE L.243 21/09/2011 DM 14/06/2012 n. 208 del 6/09/2012
Fipronil 18 FR 2011/79/UE L.243 21/09/2011 DM 11/05/2012 n. 163 del 14/07/2012
Lambda-cialotrina 18 SE 2011/80/UE L.243 21/09/2011 DM 11/05/2012 n. 163 del 14/07/2012
Deltametrina 18 SE 2011/81/UE L.243 21/09/2011 DM 11/05/2012 n. 163 del 14/07/2012
Ossido di rame (II), idrossido di rame (II) e carbonato basico di rame 8 FR 2012/2/UE L.37 10/02/2012 DM 26/10/2012 n. 21 del 25/01/2013
Bendiocarb 18 UK 2012/3/UE L.37 10/02/2012 DM 26/10/2012 n. 22 del 26/01/2013
Metil nonil chetone 19 ES 2012/14/UE L.123 09/05/2012 DM 26/10/2012 n. 20 del 24/01/2013
Estratto di margosa 18 DE 2012/14/UE L.123 09/05/2012 DM 26/10/2012 n. 22 del 20/01/2013
Acido cloridrico 2 LT 2012/16/UE L.124 11/05/2012 DM 26/10/2012 n. 21 del 25/01/2013
Flufenoxuron 8 FR 2012/20/UE L.177 07/07/2012 DM 26/10/2012 n. 22 del 24/01/2013
Carbonato di didecildimetilammonio 8 UK 2012/22/UE L.227 23/08/2012 DM 12/12/2012 n. 43 del 20/02/2013

Elenco dei principi attivi inclusi nell'allegato I A della direttiva 98/8/CE
Sostanza attiva PT SMR Direttiva GUCE Decreto GURI
Carbon dioxide 14 FR 2007/70/CE L 312 30/11/2007 DM 04/07/2008 n. 223 del 23/09/2008
(Z,E)-tetradeca-9,l 2-dienyl acetate 19 AT 2011/11/UE L 34 09/02/2011 DM 19/04/2012 n. 163 del 14/07/2012

PT: Product Type
SMR: Stato Membro Rapporteur
GUUE: Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea
GURI: Gazzetta ufficiale della Repubblica Italiana